หมอไพศาล เผย อย.ขึ้นทะเบียน “แอสตร้าเซนเนก้า” ที่ผลิตจาก “สยามไบโอฯ” ของไทยแล้ว
ผู้สื่อข่าวโตโจ้นิวส์รายงานว่า นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา หรือ อย. เปิดเผยว่า บริษัทแอสตร้าเซนเนก้าได้เลือกประเทศไทยเป็นหนึ่งในฐานการผลิตวัคซีนโควิด-19 ผ่าน บริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด
ทั้งนี้แอสตร้าเซนเนก้า (สยามไบโอฯ) มีความพร้อมรองรับการผลิตวัคซีน เพื่อให้ประเทศไทยและประเทศอื่น สามารถเข้าถึงได้อย่างรวดเร็ว ภายใต้การดูแล การถ่ายทอดเทคโนโลยี จากบริษัท แอสตร้า เซนเนก้า เพื่อเป็นไปตามหลักสากล
อย.อนุมัติเพิ่มสถานที่ผลิตวัคซีนโควิด-19 ของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า ที่ผลิตโดยบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด แล้ว เมื่อวันที่ 23 เมษายน 2564 โดยประเมินข้อมูลอย่างรอบด้าน พบมีความครบถ้วน มีคุณภาพสามารถพิสูจน์ได้ว่าคุณภาพของวัคซีนที่ผลิตในไทยทัดเทียมกับคุณภาพวัคซีนที่ผลิตจากสถานที่ผลิตจากต่างประเทศที่ขึ้นทะเบียนไว้ เผยมีอีก 2 วัคซีนจ่อขออนุญาตขึ้นทะเบียน ซึ่ง อย. พร้อมพิจารณาอย่างรวดเร็ว
อย. มีการอนุมัติไปแล้ว 3 ราย คือ
วัคซีนแอสตร้า เซนเนก้า โดยบริษัท แอสตร้า เซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด
วัคซีนโคโรนาแวค ของบริษัท ซิโนแวค นำเข้าโดยองค์การเภสัชกรรม
วัคซีนจอห์นสันแอนด์ จอห์นสัน โดยบริษัท แจนเซ่น-ซีแลค จำกัด
อยู่ระหว่างประเมินคำขอขึ้นทะเบียน 1 ราย คือ วัคซีนของบารัต โดยบริษัท ไบโอจีนีเทค จำกัด
ผู้ประกอบการที่อยู่ระหว่างจัดทำข้อมูลคำขอขึ้นทะเบียนยื่นต่อ อย. อีก 2 ราย ได้แก่
- วัคซีนสปุตนิค V โดยบริษัท คินเจน ไบโอเทค จำกัด
- วัคซีนของโมเดอร์นา โดยบริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด
ซึ่ง อย. มีความพร้อมในการพิจารณาอนุมัติวัคซีนเพื่อให้คนไทยได้มีวัคซีนใช้โดยเร็ว
You must be logged in to post a comment Login